河南大学特聘教授团队副研究员第一作者在《Science》子刊发表重要研究成果

背景：干扰素基因刺激蛋白（STING）是cGAS-STING信号通路中的关键受体，参与针对胞质DNA的天然免疫应答，与多种自身免疫和神经退行性疾病相关。STING从内质网转位至核周是其激活的必要步骤，但调控机制尚不明确。研究目的：探究VAPB蛋白对STING转位及下游信号通路的调控作用，并分析肌萎缩侧索硬化症相关突变VAPB P56S的影响。结论：研究发现VAPB通过与STING结合抑制其转位、多聚化和TBK1招募，从而负调控STING介导的I型干扰素表达；而VAPB P56S突变导致异常聚集，反而促进STING聚集和I型干扰素表达，为cGAS-STING通路相关疾病的治疗提供了新靶点。