【CCS Chem.】四川大学付海燕/陈华团队开发新型骨架编辑策略，实现吡啶至噻吩的高效转化

背景：骨架编辑是合成化学中对有机分子核心骨架进行原子级精准编辑与重构的变革性策略。吡啶作为重要药物结构单元，其向噻吩等π-富电子杂环的高效转化具有提升生物活性的潜力，但现有方法有限。研究目的：四川大学付海燕/陈华团队旨在开发一种新型吡啶骨架编辑方法，实现吡啶类化合物向噻吩-2-甲醛的高效转化。结论：该团队利用硫单质对吡啶开环中间体进行形式上的[4+1]环化，成功实现了从π-缺电子吡啶到π-富电子噻吩的骨架重构。该方法具有优异的官能团兼容性、广泛的底物适用性和克级放大潜力，为药物研发提供了新工具。