Research丨冼勋德团队发现KIF13B-PLIN5通路：开辟脓毒症心肌保护治疗新路径

背景：脓毒症诱导的心功能障碍（SICD）是脓毒症常见且严重的并发症，死亡率高，其病理机制涉及炎症、线粒体损伤及脂质代谢紊乱。研究目的：北京大学冼勋德团队旨在探究KIF13B在脓毒症心肌保护中的作用及具体分子机制。结论：研究发现KIF13B通过直接结合并稳定PLIN5蛋白，抑制其溶酶体降解，促进脂质代谢和线粒体功能，从而减轻脓毒症导致的心肌损伤；靶向KIF13B-PLIN5轴为治疗脓毒症心肌病提供了新的潜在策略。