山东师范大学唐波院士团队在《Science Advances》期刊发表蛋白质解折叠双光子成像探针最新研究成果

背景：动脉粥样硬化早期斑块形成机制复杂且临床检测困难，蛋白质稳态紊乱是其关键驱动因素，但传统探针难以对缺乏明确结构特征的未折叠蛋白进行直接、特异性成像。研究目的：开发一种能够实时、高灵敏成像未折叠蛋白的分子工具，以揭示动脉粥样硬化早期病理机制并实现早期诊断。结论：研究团队设计了一种巯基-极性双级联触发的双光子荧光探针，该探针能通过与未折叠蛋白暴露的巯基共价结合并在其局部疏水微环境中稳定来实现协同荧光激活，从而精确区分泡沫细胞中的折叠与未折叠蛋白。与油红O染色及临床超声成像相比，该方法在斑块检测中展现出更卓越的早期诊断能力，为探测微小早期斑块提供了新方案，并为疾病早期进展评估提供了强大的分子工具。