Dev Cell | 刘光慧/张维绮等构建早衰症血管类器官，发现SRF是防治血管衰老的潜在靶点

本研究针对哈钦森-吉尔福德早衰综合征（HGPS）引发的血管衰老问题展开。背景显示血管衰老是心血管疾病的主要驱动因素，但缺乏能复现人类血管复杂结构的体外模型。研究目的旨在构建HGPS血管类器官模型并探究其分子机制。通过基因编辑技术成功建立3D血管类器官，重现了早衰蛋白积累、核膜异常等病理特征。研究发现转录因子SRF表达下调是核心事件，其通过调控VEGFA-VEGFR2等关键基因影响染色质开放性。结论表明SRF过表达可改善血管功能障碍，为防治血管衰老提供了新的潜在靶点。