江南大学刘小浩ACS Catal. | 氧化学势关联碳一催化反应失活选择性演变，及分子筛驱动H2O脱附提高甲烷化稳定性

本文针对碳一催化反应中金属氧化失活与选择性演变的共性问题展开研究。背景方面，CO2催化转化是碳资源利用的重要途径，其中甲烷化反应可将CO2转化为甲烷，但催化剂在高温反应条件下的氧化失活问题严重影响其稳定性与选择性。研究目的旨在探究Co/CeO2催化剂在CO2甲烷化反应中出现的温度依赖性氧化失活现象，并开发抑制策略。研究结论表明，引入氧化学势（μO）概念可有效关联H2O分压与温度对Co氧化的共同影响：低温时H2O分压促进氧化，高温时H2还原作用增强抑制氧化。针对350-400°C易氧化失活的问题，提出“分子筛驱动水脱附”策略，通过H-ZSM-5分子筛强化水脱附，显著提高了催化剂稳定性，使CH4选择性维持在80%以上。