新晋院士！上海交大张万斌教授，最新JACS！
高分子科学前沿
2025-11-25 09:00
文章摘要
背景：手性磷(V)化合物在药物化学和有机合成中具有重要应用价值，但传统合成方法存在理论产率低、步骤繁琐等问题。研究目的：开发一种高效的不对称合成策略，通过手性双环咪唑催化的磷酸二氯去对称化反应构建具有C–P键的手性P(V)化合物。结论：该方法结合路易斯碱催化和氢键催化，实现了高反应活性和立体选择性，能以优异产率和对映选择性合成多种P–手性分子，为高价值生物活性分子的合成提供了通用平台，在克级规模反应中活性和立体选择性保持稳定，展现了在药物化学领域的广阔应用前景。
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