人大陈自立/清华王润铭团队 | 手性双膦单氧-金(I)配合物促进β-萘酚衍生物的不对称去芳构化环化
RSC英国皇家化学会
2025-11-19 11:15
文章摘要
背景：手性膦配体在金(I)催化的不对称反应中具有重要作用，但传统配体主要依赖空间位阻效应，由于金(I)中心的线性构型限制，难以实现高效对映选择性。研究目的：中国人民大学陈自立团队与清华大学王润铭团队合作设计合成四种新型手性双膦单氧化物-金(I)配合物，旨在解决传统配体的局限性，并将其应用于β-萘酚衍生物的分子内不对称去芳构化环化反应。结论：研究成功开发出新型手性BPMO-Au(I)Cl配合物，其中(R)-BINAP(O)-AuCl表现出最佳催化性能，实验和理论计算证实P=O基团的氢键作用显著提升对映选择性，为金(I)配合物在不对称催化中的应用开辟了新方向。
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