哈工大(深圳)夏吾炯/郭林团队、宁波东方理工朱宸Nat. Chem.！

本文针对缺电子芳烃的去芳构化官能团化难题，提出了一种电化学切换策略。研究背景指出传统去芳构化方法存在条件苛刻、选择性差等问题。研究目的旨在开发无需过渡金属、可调控的电化学方法，实现去芳构化1,4-氢烷基化与C(sp²)–H烷基化的选择性切换。研究结果表明，通过调节电极材质和溴离子浓度，可分别以高选择性获得顺式-1,4-环己二烯或对位烷基化芳烃，底物适用范围广且具备克级放大潜力。机理研究证实反应通过自由基路径进行，DFT计算合理解释了选择性成因。