昆明理工大学胡觉AFM：重构驱动机制转换以调控金属聚酞菁催化剂稳定性

本文针对电催化析氧反应中催化剂稳定性问题展开研究。背景方面，电解水制氢是实现碳中和的关键技术，但析氧反应动力学缓慢，贵金属催化剂成本高且稀缺，因此开发高效稳定的非贵金属催化剂至关重要。研究目的为探究金属酞菁催化剂中动态重构与反应机理转变对稳定性的影响机制。通过研究不同金属中心的酞菁材料，结合原位表征和理论计算发现：金属-氮键能强弱决定重构动力学，弱键能材料易形成高活性相；重构过程会驱动机理定向转变，部分材料转向晶格氧机制可维持高电流密度下的稳定性，而转向吸附物演化机制则导致稳定性衰减。结论表明重构驱动的机理转变是调控催化稳定性的核心因素，为高稳定性析氧反应催化剂的精准设计提供了理论依据。