南科大副院长团队获“杰青”基金延续资助、发表校史首篇《Science》、在《Nature》取得新进展，打破数十年瓶颈
Ad植物微生物
2025-11-16 16:00
文章摘要
背景：N-手性分子的研究已有数十年历史，但由于氮原子构型翻转能垒低导致手性难以稳定维持，尤其非环状N-手性分子的高效构建长期未能突破。研究目的：通过催化不对称氯化反应实现非环状N-手性分子的高选择性合成，解决传统方法中立体选择性低、底物范围窄等问题。结论：研究团队利用手性磷酸催化剂，通过"不对称卤化-分子内亲核取代"串联策略，成功合成了21种具有优异对映选择性的N-手性化合物，并通过单晶X射线衍射和DFT计算验证了反应机理，为N-手性研究提供了新范式。
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