28岁评教授，38岁当院士！他，再发Nature Chemistry！

本研究背景是现代有机合成对复杂三维分子骨架的需求日益增长，特别是在药物化学领域，含有应变四元环的分子骨架因能调节药代动力学特征而备受关注。研究目的是开发一种模块化、可放大的合成方法，以解决传统四元环合成路径复杂、官能团耐受性差的问题。通过采用镍电催化交叉偶联反应，利用α-溴酸和芳基卤化物作为起始材料，实现了高效、选择性的gem-二芳基四元环构建。结论表明，该方法成功克服了化学选择性限制，兼容多种官能团，显著提高了合成收率，并提供了用户指南以加速在药物发现中的应用，推动了有机合成从传统极性键断裂向自由基逻辑的转变。