Nat Commun | 冯宇亮团队揭示心血管疾病共病与衰老的共享遗传密码

本研究由冯宇亮团队与牛津大学合作，系统探讨了心血管疾病共病现象及衰老机制。背景方面，心血管疾病是全球主要死因，流行病学显示其存在家族共病风险，而端粒作为衰老标志与心血管疾病密切相关。研究目的旨在揭示心血管疾病间的共享遗传结构及端粒长度与心血管疾病的遗传关联。结论发现六种主要心血管疾病存在广泛遗传重叠，主要由水平多效性驱动而非因果关系；同时首次在全基因组层面证实白细胞端粒长度与心血管疾病共享248个多效性基因位点，其中SH2B3基因被确定为关键枢纽。这些发现为心血管疾病精准防治提供了新遗传学依据。