南华大学彭雪博士抗AD研究再突破：基于NSTs骨架开发高选择性BChE抑制剂，精准调控胆碱能系统并改善认知功能障碍

本文针对神经退行性疾病中线粒体功能障碍的核心病理机制展开研究。研究目的是基于N-水杨酰色胺类衍生物（NSTs）骨架开发高选择性BChE抑制剂，通过"线粒体共性核心通路调控-疾病靶点精准干预"的协同策略治疗阿尔茨海默症。研究设计合成了系列化合物，其中化合物17表现出优异的BChE抑制活性（选择性指数>270000）、抗炎活性和血脑屏障透过性。动物实验证实该化合物能显著改善认知功能障碍，并通过抑制BChE活性精准调控胆碱能系统。结论表明该研究不仅提供了抗AD先导化合物，更验证了协同治疗策略的可行性。