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研之成理 2025-10-29 23:30
文章摘要
本研究背景聚焦于芳香胺作为生物活性分子中常见官能团在药物合成中的重要性,但传统重氮盐转化方法存在稳定性差、爆炸风险等局限。研究目的是开发一种借助N-硝胺实现直接脱氨官能团化的新方法,通过硝酸介导形成中间体并脱除一氧化二氮,实现芳香碳-氮键向多种化学键的高效转化。研究结论表明该方法使用常见试剂即可实现公斤级规模化合成,具有优异底物适用性和操作便捷性,为制药和材料制造领域提供了安全经济的新方案,被《Nature》审稿人评价为突破性成果。
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