Nat Cell Biol | 核力学与渗透重塑协同驱动干细胞的多能性退出

本研究探讨了干细胞退出多能性过程中核力学与渗透重塑的协同作用。背景方面，胚胎发育早期细胞形态变化与转录网络重塑同步协调，但核物理特性如何影响基因调控尚不明确。研究目的为揭示生长因子调控下核力学与渗透变化如何驱动细胞命运转换。实验发现，去除FGF2等因子引发核体积减小、硬度增加及染色质黏度升高，同时p38 MAPK激活；机械压缩和高渗刺激通过CBX2磷酸化促使染色质抑制复合物重组，解除分化基因抑制。结论表明，mechano-osmotic信号通过调控核力学特性和染色质状态，加速干细胞多能性退出和分化进程。