【CCS Chem.】华东师范大学庄长恭研究所团队：用“天线配体”，7-10步合成7个白坚木吲哚生物碱，3个系首次不对称合成

背景：含螺环吲哚啉骨架的天然产物具有抗癌、抗疟等生理活性，但因其结构复杂且立体构型多样，合成难度大。研究目的：开发高效不对称催化方法，实现白坚木属吲哚生物碱的简洁全合成。结论：通过设计含柔性“天线”结构的手性配体，成功实现镍催化的不对称环丁烷化反应，以7-10步完成7种生物碱的高效合成，其中3种为首次不对称全合成，总产率达29%-39%，为药物研发提供新路径。