Nature:填补空白,通用脱胺交叉偶联策略!
催化计
2025-10-19 17:52
文章摘要
背景:胺类化合物广泛存在于生物活性分子中,但传统合成中难以直接功能化。研究目的:开发通用脱胺策略,实现原生伯胺、仲胺和叔胺的多样化偶联。结论:通过胺-硼烷复合物生成硼自由基,诱导C(sp³)–N键断裂,与碳、氮、氧、硫亲核试剂成功偶联,适用于药物分子后期编辑,为胺类合成开辟新路径。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。