Nat Cell Biol | 核力学与渗透重塑协同驱动干细胞的多能性退出
BioArt
2025-10-19 17:00
文章摘要
本研究揭示了干细胞退出多能性时核力学与渗透重塑的协同调控机制。背景方面，胚胎发育早期细胞形态变化与转录网络重塑同步协调，但核物理特性如何影响基因调控尚不明确。研究目的旨在探索生长因子信号如何通过调控核力学与渗透特性驱动细胞命运转换。实验发现去除FGF2/TGF-β1会引发核体积缩小、硬度增加及染色质黏度升高，这种mechano-osmotic过程通过改变CBX2等染色质抑制复合物的分布，解除对分化基因的抑制，最终加速多能性退出进程。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。
推荐文献
Epigenetic alterations facilitate transcriptional and translational programs in hypoxia.
DOI: 10.1038/s41556-025-01786-8
Pub Date : 2025-10-16
Issue Publication Information
DOI: 10.1021/sbv014i010_1996042
Pub Date : 2025-10-17
Improved Nucleoside (2'-Deoxy)Ribosyltransferases Maximize Enzyme Promiscuity while Maintaining Catalytic Efficiency.
DOI: 10.1021/acschembio.5c00120
Pub Date : 2025-10-17
BioArt
最新文章
京公网安备 11010802042870号
