Co催化，Nature Catalysis！

本研究背景聚焦于有机自由基反应中多重选择性控制的挑战，特别是离域自由基体系的精准调控难题。研究目的旨在开发基于钴(II)金属自由基催化的新型不对称合成策略，实现4-乙烯基苯酚与芳基叠氮化合物的对映选择性自由基脱芳构共轭胺化反应。通过设计D₂-对称手性卟啉配体[Co(P3)]，在室温、低催化剂用量下成功构建含四取代立体中心的手性α-叔氨基酸衍生物，产率最高达97%，对映选择性达94% e.e.。结论表明该策略突破了传统催化局限，实现了化学、区域和立体选择性的协同控制，为手性胺类化合物合成提供了绿色高效新途径，并展现出在复杂离域自由基体系中开拓不对称反应的潜力。