ACS Catal.：Mo修饰Ni@S-1提高气相间甲酚氢解中甲苯选择性

本文研究背景为生物质酚类升级制备芳烃的催化转化需求。研究目的是开发一种通过Mo物种调控Ni@S-1催化剂结构的新策略，提升气相间甲酚氢解反应性能。研究结论表明：1）成功制备出限域NiMo双金属纳米颗粒，在350°C下实现501.9 μmol·gNi-1·s-1的羟基氢解速率；2）沸石择形效应与氧空位协同作用促使间甲酚以垂直构型吸附，优先发生羟基氢解而非芳环加氢；3）Mo引入促进Ni颗粒限域分布并增强H₂解离能力，使甲苯生成速率达480.3 μmol·gNi-1·s-1；4）催化剂结构稳定且未发生颗粒聚集，在生物质转化领域具应用潜力。