哈理工董鸿/张凤鸣，Angew！

背景：光催化水蒸气全分解（OWVS）能避免氧气还原逆反应，但在传统无机半导体光催化剂中因水蒸气吸附能力弱而研究空白。研究目的：通过整合共价有机框架（COFs）的水蒸气吸附能力与光催化活性，实现可见光驱动的OWVS反应。结论：Pt@Tp-TAPyT-COF在液态水体系中析氢和析氧速率分别达148.4和74.8 μmol g⁻¹ h⁻¹；优化后的Pt@DHTA-TAPyT-COF在相对湿度88%时OWVS活性最优，H₂和O₂生成速率分别为51.2和25.6 μmol g⁻¹ h⁻¹，45小时连续测试显示OWVS比传统体系更稳定。机理表明COFs中羰基氧和吡啶氮共同吸附水分子并提升分解水性能。