开挂人生！他，28岁任川大教授/博导，「国家杰青/国家优青/洪堡学者」，新发Angew！

本文背景介绍了α-氨基酸作为天然产物和药物重要组成部分的普遍性，指出以CO₂为羧基源合成α-氨基酸虽取得进展，但伯胺的直接α-C(sp³)-H羧基化仍具挑战。研究目的是开发首个可见光驱动的伯胺α-C(sp³)-H与CO₂直接羧化策略，利用CO₂同时作为瞬时保护基和羧基源。通过系统条件优化和底物拓展，该方法在温和条件下高效合成了多种α-氨基酸，并揭示了通过分子间氢原子转移和分子内1,2-氢迁移的双重反应路径。结论表明该策略为胺前体合成α-氨基酸提供了通用平台，并通过产物衍生化和关键中间体制备证明了其合成价值。