作者仅两人！挑战传统电催化观点！俞书宏院士高徒，电子科大崔春华，重磅Nature Chemistry！

本文挑战了电催化仅为界面过程的传统观点，揭示了电解液诱导的体相水氧化还原化学在电催化中的关键作用。研究背景指出水系电解液中水不仅是溶剂，更是积极参与者，但其分子结构与氧化还原活性的联系尚不明确。研究目的旨在证明甲酸电解液可通过破坏水氢键产生氧化还原自由基（如H₂O•+和e-aq），从而在体相溶液中激活甲酸生成C1中间体（如CO₂⁻），并迁移至铜阴极实现C-C偶联。结论证实体相水作为活性介质，与界面过程协同驱动多碳合成，为通过定制电解液工程设计高效电催化系统提供了新范式。