Nature | 蔡立慧团队揭示ABCA7变异驱动阿尔茨海默病风险的机制
BioArt
2025-09-19 08:48
文章摘要
背景：ABCA7基因的功能缺失变异是阿尔茨海默病（AD）的重要遗传风险因素，但其具体致病机制尚不明确。研究目的：蔡立慧团队通过多维度研究揭示ABCA7变异通过改变神经元脂质代谢和线粒体功能导致AD风险的分子通路。结论：研究发现ABCA7功能缺失导致神经元膜脂组成改变、线粒体功能障碍和氧化应激增加，进而增强神经元兴奋性和Aβ分泌；补充CDP-胆碱可逆转这些异常，为AD治疗提供了新的干预策略。
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