中山大学朱庭顺团队 | 通过卡宾有机催化实现苯并[]色原酮和菲啶酮的对映选择性 [5+5] 构建
RSC英国皇家化学会
2025-09-13 11:10
文章摘要
背景：多环芳香化合物在天然产物和药物中具有重要价值，但高效构建轴手性结构仍具挑战。研究目的：开发NHC有机催化策略，通过δ-LUMO活化实现苯并[c]色原酮和菲啶酮的对映选择性合成。结论：该方法成功实现了[5+5]环化反应，具有高立体选择性和产率，可克级制备，并为理解手性转移机制提供了实验依据。
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