中山大学朱庭顺团队 | 通过卡宾有机催化实现苯并[]色原酮和菲啶酮的对映选择性 [5+5] 构建

RSC英国皇家化学会 2025-09-13 11:10

文章摘要

背景：多环芳香化合物在天然产物和药物中具有重要价值，但高效构建轴手性结构仍具挑战。研究目的：开发NHC有机催化策略，通过δ-LUMO活化实现苯并[c]色原酮和菲啶酮的对映选择性合成。结论：该方法成功实现了[5+5]环化反应，具有高立体选择性和产率，可克级制备，并为理解手性转移机制提供了实验依据。

本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。

推荐文献

Accounts of Chemical Research

DOI: 10.1177/08258597221134865 Pub Date : 2025-10-01 Date: 2022/10/20 0:00:00

IF 17.7 1区化学 Q1 Accounts of Chemical Research

ACS Applied Polymer Materials

Issue Publication Information

DOI: 10.1021/apv007i016_1974947 Pub Date : 2025-08-22

IF 4.7 2区化学 Q2 ACS Applied Polymer Materials

Organic Chemistry Frontiers

DOI: 10.1039/d5qo01138h Pub Date : 2025-09-11

IF 5.4 1区化学 Q1 Organic Chemistry Frontiers

RSC英国皇家化学会

第十三届全国环境化学大会热烈欢迎您！. 15小时前

化学教育: 用科学故事点燃学生的化学兴趣. 15小时前

RSC Med Chem 副主编张健教授精选药物化学论文. 15小时前

9.30前免费获取 | 非线性光学 (NLO) 材料合辑. 2025-09-12

最新文章

热门类别

综合性期刊物理法学地球科学历史学

Book学术文献互助群
群号：604180095