重庆大学，最新Nature Synthesis!

背景：手性亚砜在药物化学和不对称合成中具有重要价值，传统合成方法需分步构建硫中心手性和轴手性。研究目的：开发一步同时构建两种手性的高效合成方法，使用亚磺酰氰试剂和双功能有机催化剂实现原子经济性合成。结论：该方法成功实现高对映选择性和非对映选择性，底物兼容性广，机理研究证实反应途径，为手性亚砜合成提供新策略。