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背景：以可再生能源驱动的CO₂还原是获取可持续化学品的理想路径，但面临热力学与动力学障碍，难以在常温下实现高选择性C₂⁺产物生成。研究目的：开发一种光诱导H₂异裂解离方法，实现CO₂高效定向转化为单一C₂⁺产物。结论：研究团队发现Au/TiO₂体系在365 nm光照下可在室温诱导H₂异裂解离，通过光生电荷分离形成界面电偶极，实现CO₂近乎定量转化为C₂H₆（>99%选择性），并可通过光催化脱氢步骤进一步转化为C₂H₄，在1500小时稳定运行中保持高选择性和活性，该策略在不同氧化物-Au体系中展现出普适性。