代明骥课题组JACS：利用自由基环化实现(−)-Psathyrin A的全合成

背景：Psathyrin A是2020年从中南民族大学发现的具有独特6/4/5/5四环骨架的二萜天然产物，含有七个连续立体中心和三个相邻全碳季碳中心，具有微弱抗菌活性。研究目的：美国埃默里大学代明骥课题组旨在开发一种高效的对映选择性全合成策略，重点解决其高张力环丁烷核心骨架的构建难题。结论：通过19步反应成功实现了(−)-psathyrin A的首次全合成，关键突破在于采用金属催化氢原子转移(MHAT)引发的自由基环化反应构建环丁烷结构，同时串联对映选择性共轭加成、Suzuki-Miyaura偶联和金催化Conia-ene反应等策略高效构建了多个季碳中心和复杂环系。