Baran最新Nature：不到10步！实现石房蛤毒素家族的可扩展合成

本文报道了Scripps研究所团队在石房蛤毒素（STX）家族合成领域的突破性进展。研究背景基于STX作为麻痹性贝类毒素的重要生理活性和现有合成方法存在步骤冗长、产率低的问题。研究目的旨在开发一种简洁、可扩展的对映选择性合成策略，通过结合自由基逆合成、C–H官能化和生物催化技术，实现STX家族的高效合成。结论表明该方案成功以不到10步完成STX及其多种类似物的合成，包括首次实现新石房蛤毒素（neoSTX）的全合成，并证实合成产物具有钠通道抑制活性，为后续药理研究提供了重要物质基础。