Nat Commun：李丹团队设计发展靶向帕金森病α-syn病理聚集体的一类全新活性分子

背景：帕金森病是第二大神经退行性疾病，其特征是α-突触核蛋白（α-syn）的病理性聚集，这些聚集体通过与神经元和小胶质细胞膜上的受体结合，介导细胞间传播并诱发神经炎症。研究目的：李丹团队旨在开发能够靶向α-syn纤维C末端的分子，以阻断其与受体的相互作用，从而抑制病理传播和神经炎症。结论：研究发现受体来源的Ig-like结构域（如L3D1和vRAGE）能有效识别α-syn纤维的酸性C末端，通过理性设计增强结合亲和力的CAR D1_Mut显著抑制了神经元病理聚集和炎症反应，为帕金森病的治疗提供了新的分子干预策略。