上海交大，Science+1！这一领域取得突破性成果→

本文介绍了上海交通大学与海军军医大学、中国医学科学院药用植物研究所合作在《Science》上发表的一项突破性研究成果。研究背景是法尼醇作为合成萜类天然产物的重要原料，其分子中部C6–C7双键因位阻大且缺乏活化基团，长期无法实现高精度的选择性环氧化。研究目的是通过定向进化改造P450BM3，获得可高效选择性催化法尼醇中部烯烃环氧化的人工酶EPO6，并开发一种高效制备免疫抑制剂、抗肿瘤活性天然产物的合成路线。研究结论表明，该团队成功开发了具有高度精准性的“分子剪刀”EPO6，可将11种重要天然药物的合成步骤缩短50%-74%，为化学生物协同的天然产物与药物合成提供了新范式。