文章摘要
中国科学院上海有机化学研究所王晓明课题组开发了一种手性苯并[c]噌啉双噁唑啉骨架支撑的双核铜络合物催化剂,成功实现了季碳炔丙基酯与多种 C,O 双亲核试剂的不对称[3+2]环加成反应,构建了包含手性季碳中心的二氢呋喃衍生物。该研究背景基于铜催化的不对称炔丙基取代反应在构建手性炔丙基骨架中的重要性,但环状手性季碳中心的构建仍有待探索。研究目的是开发一种高效的双核铜催化剂,以实现对带有两个相似烷基底物的高效不对称催化。实验结果表明,该反应底物兼容性广泛,产率和对映选择性良好,双核铜结构在催化中保持完整,为环状手性季碳中心的构建提供了精准控制。该研究为手性季碳中心的构建提供了高效策略,并为多核金属催化应用带来了新启示。
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