董广彬课题组：Leuconoxine类吲哚生物碱的高效全合成

本文介绍了董广彬教授团队在Leuconoxine类吲哚生物碱全合成方面的研究成果。背景方面，Leuconoxine类生物碱具有独特的五环结构和显著的生物活性，尤其是抗肿瘤活性，显示出在药物化学研究中的潜力。研究目的方面，针对现有合成策略的局限性，董广彬团队提出了一种以吡咯结构为中心的新策略，通过钯/降冰片烯催化的吡咯双官能化反应和DMDO介导的吡咯氧化去芳构化策略，实现了Leuconoxine类生物碱的简洁全合成。结论方面，该策略不仅简化了合成流程，降低了成本，还为后续天然产物合成提供了新思路，具有广泛的应用前景。研究成果发表在《Angewandte Chemie International Edition》上。