Adv Sci丨福建医科大学陈实等人研究发现cCCT2可作为PDAC化疗敏感性标志物，其通过抑制DDR促进肿瘤细胞衰老

该研究探讨了胰腺导管腺癌（PDAC）化疗敏感性标志物cCCT2的作用机制及其在治疗中的应用。背景方面，PDAC恶性程度高，化疗耐药性是其治疗的主要挑战。研究目的是通过分析cCCT2如何通过抑制DNA损伤修复（DDR）促进肿瘤细胞衰老，从而增强化疗敏感性。研究发现，cCCT2通过调控SLX4的小泛素样修饰物结合（SUMO化）抑制DDR，促进肿瘤细胞衰老并重塑免疫微环境。结论表明，基于cCCT2的工程化外泌体系统SenExo-cCCT2联合FOLFIRINOX化疗和抗PD-L1疗法，可显著提高PDAC的治疗效果。