CU林松教授团队: 手性电解质 | Nature

本文介绍了美国康奈尔大学林松教授团队在手性电化学合成领域的最新研究成果。研究背景指出，传统电解有机反应因缺乏手性诱导而难以实现高对映选择性。研究目的是开发一种不依赖额外手性催化剂的直接电解体系，实现高对映选择性。研究团队提出使用亚化学计量量手性磷酸盐作为支撑电解质，通过动态动力学拆分（DKR）将外消旋三价膦氧化为高对映富集的膦氧化物。实验结果表明，该方法能获得对映体比最高达99:1的产物，且手性支撑电解质可回收利用。研究结论认为，该策略为构筑P-手性膦氧化物及其还原后膦配体提供了高效、环境友好的新途径，有望推广至更多单电子转移反应。