NAR | 中科院动物研究所王震波发现重新建立H3K9me2能消除ST1对减数分裂基因的转录抑制并协调雌性生殖细胞的发育

本研究探讨了EHMT1介导的H3K9me2重建在雌性生殖细胞减数分裂中的关键作用。研究发现，EHMT1缺陷的雌性小鼠因减数分裂基因表达下调而导致偶线期停滞，几乎不育。通过RNA测序和Cut&Tag测序分析，研究团队鉴定出ST18作为减数分裂基因的转录抑制因子，并发现H3K9me2通过调控ST18的表达稳态来影响减数分裂基因的定时表达。研究结果表明，H3K9me2重建在雌性生殖细胞减数分裂进程中具有重要作用，为理解表观遗传调控在生殖细胞发育中的机制提供了新的视角。