香港大学朱轩、四川大学杨胜勇/雷剑合作《自然·通讯》：开发新型双靶点冠状病毒广谱口服抑制剂

本文介绍了香港大学与四川大学团队合作开发的一种新型双靶点冠状病毒广谱口服抑制剂TMP1。该研究通过同时靶向病毒蛋白Mpro和宿主蛋白TMPRSS2，实现了对多种冠状病毒的强效抑制作用。研究背景是冠状病毒对人类健康构成持续威胁，开发广谱抗病毒药物具有重要流行病学意义。研究目的是开发一种高效、广谱、抗耐药的口服抗冠状病毒药物。实验结果表明，TMP1对七种人致病性冠状病毒均有效，包括SARS-CoV-2及其变异株，并能有效减少病毒传播。动物实验证实TMP1口服给药可显著降低病毒载量，提高存活率。结论是这种双靶点设计为抗冠状病毒药物研究提供了重要理论基础，具有高效、特异、广谱和抗耐药等特性。