雷爱文团队，又一篇Nature Catalysis！

本文介绍了雷爱文团队在Nature Catalysis上发表的一项研究，提出了一种电催化策略，可在温和条件下快速实现天然产物和药物的氘代。研究背景指出，药物氢同位素标记是研究其吸收、分布、代谢和排泄特性的重要手段，但惰性C(sp3)–H键的直接氢/氘交换仍面临重大挑战。研究目的是开发一种无需苛刻试剂即可实现高效标记的方法。研究采用含硼簇合物(TBA)2B10H10作为电催化剂，通过阳极生成的[B10H10]•−中间体与C(sp3)–H/D键发生氢原子转移，实现高效氘代。该方法具有广泛的底物兼容性和高氘代率，并在复杂药物分子中得到验证。研究结论认为，这一策略为C(sp3)–H氘代提供了通用平台，推动了同位素标记在合成化学与药物化学中的应用发展。