厦门大学陆钊洪教授团队：克级制备倍半萜天然产物 Illisimonin A

本文介绍了厦门大学陆钊洪教授团队在倍半萜天然产物全合成领域的最新进展，成功实现了Illisimonin A的克级规模全合成。Illisimonin A是一种具有复杂结构的倍半萜，具有神经保护作用，是抗神经退行性疾病药物的潜在候选。研究团队创新性地运用[6+2]环加成反应，以14步反应、1.4%的总收率完成了该分子的全合成，关键步骤包括富烯的[6+2]环加成、分子内烷基化、亚硝基-Diels-Alder反应和钌催化的氧化内酯化反应。这一研究成果为复杂天然产物的合成提供了新思路，并有望推动相关药物的开发。