Adv Sci：童小萍研究团队发现多发性硬化症治疗新突破——靶向Kir4.1通道促进髓鞘再生

多发性硬化症（MS）是一种慢性中枢神经系统脱髓鞘疾病，全球约有250万患者。其核心病理特征是免疫系统异常攻击髓鞘，导致神经传导障碍。童小萍研究团队在Advanced Science上发表的研究发现，靶向Kir4.1通道可以促进髓鞘再生。研究通过实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠模型，揭示了脊髓腹侧少突胶质前体细胞（OPCs）的Kir4.1通道功能特异性受损是阻碍髓鞘修复的关键机制。研究团队筛选出小分子化合物2-D08，能够特异性地结合Kir4.1蛋白并增强OPCs中Kir4.1通道的电流。实验表明，2-D08通过靶向激活Kir4.1通道，显著减轻脱髓鞘病变，促进髓鞘再生并改善运动功能。这一研究为MS的治疗提供了新的思路和策略。