课题组工作 | Research | 破译酶-光敏剂的物理结合机制助力于催化增强的光动力治疗

本研究通过理论与实验相结合的方法，系统地研究了酶与光敏剂二氢卟吩e6（Ce6）的物理结合机制，发现酶表面的正电荷和疏水残基是决定其与Ce6结合的关键因素。研究还提出酶表面正电区域面积可作为预测结合亲和力的标准，并基于此构建了过氧化氢酶（CAT）-Ce6纳米偶联物（CAT-Ce6 NCs）。该偶联物在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的小鼠模型中表现出卓越的稳定性和光动力抗菌性能，有效重塑缺氧病理微环境并清除细菌，实现了催化增强的光动力治疗。这项研究为设计高效的酶-光敏剂偶联物提供了理论框架，推动了催化增强光动力治疗的发展。