重庆文理学院唐子贻/刘新悦团队Molecular Diversity

本文介绍了重庆文理学院唐子贻和刘新悦团队在黄酮类化合物合成领域的研究成果。针对传统合成方法存在的步骤繁琐、选择性差、需使用重金属催化剂等问题，研究团队以色酮-3-甲醛为核心原料，开发了一种无催化剂的多组分反应策略。通过优化溶剂体系（发现六氟异丙醇效果最佳）和反应条件，建立了高效、绿色的黄酮类药物合成方法。该方法具有高区域选择性和化学选择性，能兼容复杂药物分子如利格列汀和胆固醇，且仅产生水作为副产物。研究证实氢键的形成对提高1,4-加成速率和选择性起关键作用。该成果为黄酮类药物开发提供了新思路，具有工业化应用潜力。