兰州大学厍学功教授团队：Daphnepapytone A的仿生立体选择性全合成

本文介绍了兰州大学厍学功教授团队在新型笼状倍半萜daphnepapytone A的全合成研究中的突破。背景方面，笼状倍半萜相较于平面结构骨架的倍半萜研究较少，但近年来逐渐受到关注。研究目的是通过仿生合成方法，高效构建daphnepapytone A这一具有前所未有笼状结构的分子。结论显示，该团队通过Pauson-Khand环加成、仿生光诱导[2+2]环加成和C-H氧化还原等关键反应，成功将原本需要17步的合成路线简化为仅4步的无保护基、完全立体选择性合成，显著提升了合成效率和实用性。