陕师大薛东/董建洋团队: 助力药物研发高效构建新颖吡啶饱和类似物

本文介绍了陕西师范大学薛东/董建洋团队在药物研发领域的重要进展，他们通过银催化的双环[1.1.0]丁烷与α-氯代苯腙的高效[4π + 2σ]环加成反应，成功构建了一系列2,3-氮杂双环[3.1.1]庚烯化合物。这些化合物作为吡啶的生物电子等排体，具有优异的代谢稳定性和水溶性，能够有效模拟吡啶的碱性。研究背景指出，吡啶环在药物分子中广泛存在，但其代谢稳定性较差，因此开发稳定的替代物具有重要意义。研究结果表明，该方法在底物适用范围和反应机理方面具有广泛的应用前景，有望在药物化学领域得到广泛应用。