赵彦利/吴水珠/曾钫/罗忠Angew：四嗪连接的唾液酸可转化为非天然触发器以实现光声成像引导的癌症治疗

本文介绍了一种基于非O-乙酰化唾液酸支架的四嗪前体（SiaTz），用于在癌细胞表面构建非天然的四嗪触发器。研究旨在解决肿瘤治疗靶点不足的问题，通过代谢糖工程在细胞膜上构建化学基团。SiaTz在生理条件下表现出良好的稳定性和反应动力学，能够有效转化为四嗪触发器。实验验证了由反式环辛烯衍生物（CyTCO）和热敏药物AIPH组成的诊疗组合在原位和转移性肿瘤模型中的治疗激活功能。结果表明，四嗪触发器激活的CyTCO具有高光热转换效率，可实现高对比度诊断成像和精确肿瘤定位，并通过毒性自由基实现联合治疗。