香港科技大学：手性磷酸催化-药物合成 | Nature Synthesis！

本文介绍了香港科技大学团队在手性磷酸催化药物合成领域的重要突破，首次实现了催化不对称II型[5+2]环加成反应。研究背景指出桥连七元环结构广泛存在于天然产物和药物分子中，但传统合成方法存在手性诱导困难等问题。研究目的是通过设计新型前体分子和开发手性磷酸催化剂，实现在温和酸性条件下的高对映选择性合成。结论表明该方法能高效构建多立体中心，具有广泛底物适用性与应用潜力，为桥连七元环化合物的合成提供了新工具。