武汉大学：口服基因编辑纳米颗粒有望克服结直肠癌化免难题 |《自然-纳米技术》论文

本文介绍了武汉大学研究团队在《自然-纳米技术》上发表的一项研究，该研究开发了一种口服CRISPR–Cas9递送系统，用于增强结直肠癌的化学-免疫疗法疗效。研究发现，破坏肿瘤坏死因子受体相关蛋白1基因（TRAP1）可以增强化疗诱导的细胞坏死并促进免疫应答。研究团队利用多糖聚合物包被的两性离子纳米配合物开发了这种口服递送系统，该系统能够穿透肠道黏液层并在结直肠癌组织中聚积。实验表明，该系统在原位、化疗耐药和自发性结直肠癌模型中均表现出显著的协同抗肿瘤效应。这一研究为结直肠癌的临床治疗提供了一种新的策略。