IF=42.1！唯一通讯单位！华中师范大学，今年首篇Nature Catalysis！

本文介绍了华中师范大学陆良秋/肖文精/张之涵教授团队在Nature Catalysis上发表的最新研究，提出了一种基于金属偶极中继的催化策略，实现了轴手性大乳酯的对映选择性合成。研究背景指出，手性大环在药物化学等领域有广泛应用，但其合成面临诸多挑战。研究目的是开发高效合成方法，特别是能生成轴手性大环的策略。研究结论表明，该方法通过金属偶极中介反应实现了高效、对映选择性强的轴手性大环化反应，扩展了过渡金属催化的不对称环化方法的应用范围，为药物发现和材料开发等领域提供了重要支持。