张跃院士领衔！北科大康卓Nature子刊: 亚纳米尺度上揭示OER重构的氢氧化物活性相！

本文由北京科技大学张跃和康卓团队发表在Nature Communications上，研究了Ni基化合物在OER（氧发生反应）中的结构演化和活性单元对称性。研究通过原位技术发现，重建的NiO6活性单元在亚纳米尺度上表现出结构差异，受预催化剂依赖性键长和电子共价性控制。这种差异导致催化路径从吸附态演化机制转变为氧化路径机制和晶格氧介导机制。实验结果表明，NiS2和NiSe2重构形成的NiOOH具有更大的结构畸变和优异的催化活性，在10 mA cm-2电流密度下的OER过电位分别为218和249 mV。此外，基于NiS2-NiOOH阳极的碱性水电解装置表现出高稳定性和实际应用潜力。该研究为开发高效碳中和技术材料提供了新思路。